Zantac est un inhibiteur de l'histamine H2-recepteurs des cellules parietales qui composent la muqueuse gastrique. Il etouffe la creation basale et animee de la corrosion chlorhydrique, causee par la pile de subsistance.
Zantac diminue le volume de jus gastrique et la centralisation de la corrosion chlorhydrique dans celui-ci. Cela clarifie le mouvement reduit de la pepsine au milieu des traitements medicamenteux. L'envergure de son activite apres une portion solitaire est d'environ 12 heures.Au moment ou il est utilise oralement, la biodisponibilite de la ranitidine est d'environ 50% g. La substance se lie aux proteines plasmatiques de pas plus de 15% et est partiellement impliquee dans les processus metaboliques survenant dans le foie.
Sa teneur maximale en plasma est atteinte 2 heures apres la prise des pilules. Environ 30% de la dose acceptee du medicament est excretee a travers les reins sous une forme inchangee et une petite quantite de Ranitidine a travers l'intestin. La substance penetre dans la barriere placentaire et est determinee dans le lait maternel.
Indications pour l'utilisation de Zantac:
Exacerbation de l'ulcere gastrique et de l'ulcere duodenal (traitement et prevention);
Syndrome de Zollinger-Ellison;
?sophagite erosive et reflux ?sophagites;
Ulceres gastriques et duodenaux, developpes a la suite de la prise de medicaments anti-inflammatoires non steroidiens (AINS);
Ulceres postoperatoires et stressants du tractus gastro-intestinal superieur (traitement et prevention);
Prevention du syndrome de Mendelssohn (aspiration du jus gastrique) pendant les operations avec anesthesie generale;
Prevention de la recurrence des saignements du tractus gastro-intestinal superieur.
Les gens ne devraient jamais utiliser Zantac si:
Age des enfants jusqu'a 12 ans;
Periode de grossesse et d'allaitement;
Hypersensibilite individuelle aux composants de Ranitidine.
Zantac n'a pas d'effets de vue si elle est utilisee de la bonne facon.
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